<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nb">
	<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=VCF</id>
	<title>VCF - Sideversjonshistorikk</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=VCF"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=VCF&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-23T10:06:41Z</updated>
	<subtitle>Versjonshistorikk for denne siden på wikien</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.41.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=VCF&amp;diff=40194&amp;oldid=prev</id>
		<title>Davidwhowden: Ny side: &#039;&#039;&#039;VCF&#039;&#039;&#039;: er en forkortelse for Variant Call File, som er et filformat som brukes bla. når du vil laste ned deler av ditt resultat fra Big-Y analysen. Filen inneholder data over genetiske varianter av referansen som blir sammenlignet og altså ikke alle avlesninger.  ==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==  ==Referanser== &lt;references/&gt;  ==Litteratur==  ==Eksterne lenker== *[https://isogg.org/wiki/Genetics_Glossary VCF] (ISOGGS Wiki)  Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=VCF&amp;diff=40194&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2024-07-07T15:36:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ny side: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;VCF&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: er en forkortelse for Variant Call File, som er et filformat som brukes bla. når du vil laste ned deler av ditt resultat fra Big-Y analysen. Filen inneholder data over genetiske varianter av referansen som blir sammenlignet og altså ikke alle avlesninger.  ==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==  ==Referanser== &amp;lt;references/&amp;gt;  ==Litteratur==  ==Eksterne lenker== *[https://isogg.org/wiki/Genetics_Glossary VCF] (ISOGGS Wiki)  &lt;a href=&quot;/wiki/index.php/Kategori:Faguttrykk_innen_genetisk_genealogi&quot; title=&quot;Kategori:Faguttrykk innen genetisk genealogi&quot;&gt;Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Ny side&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;VCF&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: er en forkortelse for Variant Call File, som er et filformat som brukes bla.&lt;br /&gt;
når du vil laste ned deler av ditt resultat fra Big-Y analysen. Filen inneholder data over genetiske varianter av referansen som blir sammenlignet og altså ikke alle avlesninger.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referanser==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Litteratur==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Eksterne lenker==&lt;br /&gt;
*[https://isogg.org/wiki/Genetics_Glossary VCF] (ISOGGS Wiki)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Davidwhowden</name></author>
	</entry>
</feed>