https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=SNPSNP - Sideversjonshistorikk2026-04-03T17:43:16ZVersjonshistorikk for denne siden på wikienMediaWiki 1.41.1https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=29606&oldid=prevDavidwhowden på 18. apr. 2018 kl. 02:202018-04-18T02:20:30Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 18. apr. 2018 kl. 02:20</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbasevariasjon) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-tymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene.<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''</ins>' ''(no. enkeltbasevariasjon)<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'' </ins>forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-tymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene.<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-29494:rev-29606:php=table -->
</table>Davidwhowdenhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=29494&oldid=prevDavidwhowden på 2. apr. 2018 kl. 02:462018-04-02T02:46:05Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 2. apr. 2018 kl. 02:46</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">enkeltbase-polymorfi</del>) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-tymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene.<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">enkeltbasevariasjon</ins>) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-tymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene.<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26279:rev-29494:php=table -->
</table>Davidwhowdenhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26279&oldid=prevElin Galtung Lihaug på 13. feb. 2017 kl. 10:302017-02-13T10:30:39Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 13. feb. 2017 kl. 10:30</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-polymorfi) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">thymin </del>(A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene.<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-polymorfi) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">tymin </ins>(A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene.<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5">Linje 5:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 5:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>SNP-ene blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem. Bokstavkoden står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: SNP-en som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19),<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som genvarianten alle i haplogruppen I1 har &ndash; hos de som ikke har denne genvarianten, er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">thymin</del>. Denne SNP-en ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. fra Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk SNP-en navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>SNP-ene blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem. Bokstavkoden står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: SNP-en som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19),<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som genvarianten alle i haplogruppen I1 har &ndash; hos de som ikke har denne genvarianten, er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">tymin</ins>. Denne SNP-en ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. fra Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk SNP-en navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26271:rev-26279:php=table -->
</table>Elin Galtung Lihaughttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26271&oldid=prevDag T. Hoelseth på 13. feb. 2017 kl. 07:212017-02-13T07:21:36Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 13. feb. 2017 kl. 07:21</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-polymorfi) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-thymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. </del>Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-polymorfi) forkortes S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (utt. snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-thymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon hos oss mennesker for hvert 1200 av baseparene<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">.</ins><ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref> Denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme, kalles på engelsk for SNP-mutation.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26270:rev-26271:php=table -->
</table>Dag T. Hoelsethhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26270&oldid=prevDag T. Hoelseth: /* Arvelighet */2017-02-13T07:20:34Z<p><span dir="auto"><span class="autocomment">Arvelighet</span></span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 13. feb. 2017 kl. 07:20</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l2">Linje 2:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 2:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>De aller fleste av disse baseparene arves altså identisk til neste generasjon, men av og til skjer det feilkopiering eller forandringer i genene. Slike endringer kan være enkeltbase-substitusjoner, der én enkeltbase byttes ut med en annen, men det kan også skje tap eller tillegg av baser. Når slike forandringer skjer i kjønnskromosomene, kan de arves til neste generasjon. Genvariasjoner som påvirker kjønnsdriften vil naturligvis ikke bli særlig utbredt, men genvariasjoner som fører til at genet fortsatt er aktivt eller også forbedret, vil derfor bli mer utbredt. Genvarianter som finnes hos over 1% av befolkningen kalles også polymorfier. Disse er antakelig viktig for å tilpasse befolkningen til sitt miljø og har fått større utbredelse fordi de har kunnet tilpasse seg. <ref>Spurkland, Anne og Hanne Flinstad Harbo: [https://www.ntnu.no/ojs/index.php/norepid/article/viewFile/488/458 Genetiske analyser i genetisk epidemiologi], s. 90</ref></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>De aller fleste av disse baseparene arves altså identisk til neste generasjon, men av og til skjer det feilkopiering eller forandringer i genene. Slike endringer kan være enkeltbase-substitusjoner, der én enkeltbase byttes ut med en annen, men det kan også skje tap eller tillegg av baser. Når slike forandringer skjer i kjønnskromosomene, kan de arves til neste generasjon. Genvariasjoner som påvirker kjønnsdriften vil naturligvis ikke bli særlig utbredt, men genvariasjoner som fører til at genet fortsatt er aktivt eller også forbedret, vil derfor bli mer utbredt. Genvarianter som finnes hos over 1 % av befolkningen kalles også polymorfier. Disse er antakelig viktig for å tilpasse befolkningen til sitt miljø og har fått større utbredelse fordi de har kunnet tilpasse seg. <ref>Spurkland, Anne og Hanne Flinstad Harbo: [https://www.ntnu.no/ojs/index.php/norepid/article/viewFile/488/458 Genetiske analyser i genetisk epidemiologi], s. 90</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26269:rev-26270:php=table -->
</table>Dag T. Hoelsethhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26269&oldid=prevDag T. Hoelseth: /* Navnsetting */2017-02-13T07:20:08Z<p><span dir="auto"><span class="autocomment">Navnsetting</span></span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 13. feb. 2017 kl. 07:20</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5">Linje 5:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 5:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNPene </del>blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem. Bokstavkoden står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNPen </del>som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19),<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som genvarianten alle i haplogruppen I1 har &ndash; hos de som ikke har denne genvarianten, er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med thymin. Denne <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNPen </del>ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. fra Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNPen </del>navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNP-ene </ins>blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem. Bokstavkoden står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNP-en </ins>som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19),<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som genvarianten alle i haplogruppen I1 har &ndash; hos de som ikke har denne genvarianten, er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med thymin. Denne <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNP-en </ins>ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. fra Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNP-en </ins>navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26249:rev-26269:php=table -->
</table>Dag T. Hoelsethhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26249&oldid=prevElin Galtung Lihaug på 12. feb. 2017 kl. 09:492017-02-12T09:49:56Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 12. feb. 2017 kl. 09:49</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">polyformi</del>) <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">forkortet </del>S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ut</del>. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Snipp</del>). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-thymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon for <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">hver </del>1200 av baseparene<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, ser vi at varierer hos oss mennesker, denne </del>variasjonen der plasseringen ikke er den samme kalles på engelsk for SNP-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutasjon</del>.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">polymorfi</ins>) <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">forkortes </ins>S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">utt</ins>. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">snipp</ins>). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-thymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">hos oss mennesker </ins>for <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">hvert </ins>1200 av baseparene<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Denne </ins>variasjonen der plasseringen ikke er den samme<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>kalles på engelsk for SNP-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutation</ins>.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>De aller fleste av disse baseparene arves altså identisk til neste generasjon, men av og til skjer det feilkopiering eller forandringer i genene. Slike endringer kan være enkeltbase-substitusjoner, der <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">en </del>enkeltbase byttes ut med en annen, men det kan også skje tap eller tillegg av baser. Når slike forandringer skjer i kjønnskromosomene kan de arves til neste generasjon. Genvariasjoner som påvirker kjønnsdriften vil naturligvis ikke bli særlig utbredt, men genvariasjoner som fører til at genet fortsatt er aktivt eller også forbedret, vil derfor bli mer utbredt. Genvarianter som finnes hos over 1% av befolkningen kalles også polymorfier<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, disse </del>er antakelig viktig for å tilpasse befolkningen til sitt miljø og har fått større utbredelse fordi de har kunnet tilpasse seg. <ref>Spurkland, Anne og Hanne Flinstad Harbo: [https://www.ntnu.no/ojs/index.php/norepid/article/viewFile/488/458 Genetiske analyser i genetisk epidemiologi], s. 90</ref></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>De aller fleste av disse baseparene arves altså identisk til neste generasjon, men av og til skjer det feilkopiering eller forandringer i genene. Slike endringer kan være enkeltbase-substitusjoner, der <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">én </ins>enkeltbase byttes ut med en annen, men det kan også skje tap eller tillegg av baser. Når slike forandringer skjer i kjønnskromosomene<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>kan de arves til neste generasjon. Genvariasjoner som påvirker kjønnsdriften vil naturligvis ikke bli særlig utbredt, men genvariasjoner som fører til at genet fortsatt er aktivt eller også forbedret, vil derfor bli mer utbredt. Genvarianter som finnes hos over 1% av befolkningen kalles også polymorfier<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Disse </ins>er antakelig viktig for å tilpasse befolkningen til sitt miljø og har fått større utbredelse fordi de har kunnet tilpasse seg. <ref>Spurkland, Anne og Hanne Flinstad Harbo: [https://www.ntnu.no/ojs/index.php/norepid/article/viewFile/488/458 Genetiske analyser i genetisk epidemiologi], s. 90</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>SNPene blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, bokstavkoden </del>står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: SNPen som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19)<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som genvarianten alle i haplogruppen I1 har<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </del>hos de som ikke har denne genvarianten er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med thymin. Denne SNPen ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">of </del>Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk SNPen navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>SNPene blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Bokstavkoden </ins>står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: SNPen som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19)<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">,</ins><ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som genvarianten alle i haplogruppen I1 har <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&ndash; </ins>hos de som ikke har denne genvarianten<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med thymin. Denne SNPen ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">fra </ins>Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk SNPen navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26231:rev-26249:php=table -->
</table>Elin Galtung Lihaughttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26231&oldid=prevDavidwhowden: /* Navnsetting */2017-02-11T20:04:36Z<p><span dir="auto"><span class="autocomment">Navnsetting</span></span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 20:04</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5">Linje 5:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 5:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>SNPene blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem, bokstavkoden står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: SNPen som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19)<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutasjonen </del>alle i haplogruppen I1 har, hos de som ikke har denne <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutasjonen </del>er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med thymin. Denne <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNP-mutasjonen </del>ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. of Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk SNPen navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref> <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>SNPene blir navnsatt av laboratoriene som identifiserer dem, bokstavkoden står for laboratoriet, mens de får fortløpende nummer etter når de er identifisert. Eksempel: SNPen som vi finner på posisjonsnummer 15022707 (hg19)<ref>ISOGG: [http://ybrowse.org/gb2/gbrowse/chrY/? Ybrowse]</ref> er identifisert som <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">genvarianten </ins>alle i haplogruppen I1 har, hos de som ikke har denne <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">genvarianten </ins>er det basen cytosin som sitter, men hos I1 er denne byttet ut med thymin. Denne <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">SNPen </ins>ble identifisert av Peter Underhill, Ph.D. of Stanford University som bruker bokstaven M som sin identifikasjon, dermed fikk SNPen navnet M253 etter han. <ref>Wikipedia: [https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_I-M253 I-M253]</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26230:rev-26231:php=table -->
</table>Davidwhowdenhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26230&oldid=prevDavidwhowden: /* Arvelighet */2017-02-11T20:02:57Z<p><span dir="auto"><span class="autocomment">Arvelighet</span></span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 20:02</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l2">Linje 2:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 2:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>De aller fleste av disse baseparene arves altså identisk til neste generasjon, men av og til skjer det feilkopiering eller forandringer i genene. Slike endringer kan være enkeltbase-substitusjoner, der en enkeltbase byttes ut med en annen, men det kan også skje tap eller tillegg av baser. Når slike forandringer skjer i kjønnskromosomene kan de arves til neste generasjon. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Mutasjoner </del>som påvirker kjønnsdriften vil naturligvis ikke bli særlig utbredt, men <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutasjoner </del>som fører til at genet fortsatt er aktivt eller også forbedret, vil derfor bli mer utbredt. Genvarianter som finnes hos over 1% av befolkningen kalles også polymorfier, disse er antakelig viktig for å tilpasse befolkningen til sitt miljø og har fått større utbredelse fordi de har kunnet tilpasse seg. <ref>Spurkland, Anne og Hanne Flinstad Harbo: [https://www.ntnu.no/ojs/index.php/norepid/article/viewFile/488/458 Genetiske analyser i genetisk epidemiologi], s. 90</ref></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>De aller fleste av disse baseparene arves altså identisk til neste generasjon, men av og til skjer det feilkopiering eller forandringer i genene. Slike endringer kan være enkeltbase-substitusjoner, der en enkeltbase byttes ut med en annen, men det kan også skje tap eller tillegg av baser. Når slike forandringer skjer i kjønnskromosomene kan de arves til neste generasjon. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Genvariasjoner </ins>som påvirker kjønnsdriften vil naturligvis ikke bli særlig utbredt, men <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">genvariasjoner </ins>som fører til at genet fortsatt er aktivt eller også forbedret, vil derfor bli mer utbredt. Genvarianter som finnes hos over 1% av befolkningen kalles også polymorfier, disse er antakelig viktig for å tilpasse befolkningen til sitt miljø og har fått større utbredelse fordi de har kunnet tilpasse seg. <ref>Spurkland, Anne og Hanne Flinstad Harbo: [https://www.ntnu.no/ojs/index.php/norepid/article/viewFile/488/458 Genetiske analyser i genetisk epidemiologi], s. 90</ref></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Navnsetting==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26229:rev-26230:php=table -->
</table>Davidwhowdenhttps://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=SNP&diff=26229&oldid=prevDavidwhowden på 11. feb. 2017 kl. 20:012017-02-11T20:01:03Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 20:01</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">substitusjon</del>) forkortet S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (ut. Snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-thymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon for hver 1200 av baseparene<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref>, ser vi at varierer hos oss mennesker, denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme kalles på engelsk for SNP-mutasjon.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Single Nucleotide Polymorphism''' (no. enkeltbase-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">polyformi</ins>) forkortet S.N.P. eller i alminnelig bruk SNP (ut. Snipp). Vårt genom er bygget opp av omkring 3 milliarder basepar, som består av adenin-thymin (A-T), guanin-cytosin (G-C). Disse har samme plassering i DNA-kromosomet hos de aller fleste mennesker. I gjennomsnitt ser vi variasjon for hver 1200 av baseparene<ref>Store Norske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing]</ref>, ser vi at varierer hos oss mennesker, denne variasjonen der plasseringen ikke er den samme kalles på engelsk for SNP-mutasjon.<ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 213.</ref> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Arvelighet==</div></td></tr>
<!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26228:rev-26229:php=table -->
</table>Davidwhowden