Imputering - Sideversjonshistorikk

Dag T. Hoelseth på 13. mar. 2025 kl. 19:26

2025-03-13T19:26:06Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 13. mar. 2025 kl. 19:26
Linje 1:		Linje 1:
	'''Imputering''' er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<ref>[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.		'''Imputering''' er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med [[DNA]] var selskapet DNA.land,<ref>[https://dna.land/ DNA.land].</ref> dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<ref>[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

	==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==		==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Dag T. Hoelseth: /* Referanser */

2023-10-28T17:55:43Z

Referanser

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 28. okt. 2023 kl. 17:55
Linje 4:		Linje 4:

	==Referanser==		==Referanser==
	{{Referanser\| ]]		{{Referanser\| }}

	==Litteratur==		==Litteratur==

Dag T. Hoelseth på 28. okt. 2023 kl. 17:55

2023-10-28T17:55:23Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 28. okt. 2023 kl. 17:55
Linje 1:		Linje 1:
	'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<ref>[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.		'''Imputering''' er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<ref>[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

	==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==		==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

	==Referanser==		==Referanser==
	~~<references/>~~		{{Referanser\| ]]

	==Litteratur==		==Litteratur==
Linje 10:		Linje 10:

	==Eksterne lenker==		==Eksterne lenker==

	* [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden'' ]		* [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden'' ]
	* [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering'']		* [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering'']

Davidwhowden på 21. mai 2018 kl. 18:47

2018-05-21T18:47:41Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 21. mai 2018 kl. 18:47
Linje 1:		Linje 1:
	'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.		'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<ref>[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

	==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==		==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Davidwhowden på 21. mai 2018 kl. 17:46

2018-05-21T17:46:52Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 21. mai 2018 kl. 17:46
Linje 1:		Linje 1:
	'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.] Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.		'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.]</ref> Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

	==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==		==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Davidwhowden på 21. mai 2018 kl. 17:45

2018-05-21T17:45:34Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 21. mai 2018 kl. 17:45
Linje 1:		Linje 1:
	'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. ~~Dett~~ gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.] Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.		'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dette gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.] Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

	==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==		==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Davidwhowden på 21. mai 2018 kl. 17:44

2018-05-21T17:44:44Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 21. mai 2018 kl. 17:44
Linje 7:		Linje 7:

	==Litteratur==		==Litteratur==
	* Zhang, Li-Chun: [https://www.ssb.no/a/histstat/not/not_9846.pdf ''Empirisk imputering		* Zhang, Li-Chun: [https://www.ssb.no/a/histstat/not/not_9846.pdf ''Empirisk imputering-En ny metode for å behandle tilfeldig partielt frafall''], Notat: SSB, 1998.
	En ny metode for å behandle tilfeldig
	partielt frafall''], Notat: SSB, 1998.

	==Eksterne lenker==		==Eksterne lenker==

Davidwhowden på 21. mai 2018 kl. 17:44

2018-05-21T17:44:15Z

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 21. mai 2018 kl. 17:44
Linje 1:		Linje 1:
	'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [~~''Imputera – att ersätta saknade värden''~~ http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dett gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.] Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.		'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden''] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dett gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.] Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

	==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==		==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Davidwhowden: Ny side: '''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes. [''Imputera – att e…

2018-05-21T17:43:39Z

Ny side: '''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [''Imputera – att e…

Ny side

'''Imputering''' Er en statistisk metode som brukes for å beregne manglende verdier. Verdier kan være savnet eller av så lav kvalitet at de ikke kan brukes.<ref> [''Imputera – att ersätta saknade värden'' http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/] </ref> Man setter da inn verdier som antas å ligge nære den virkelige verdien basert på statistisk undersøkelse av andre med lignende verdier. Dett gjør man for å utligne skjevheter i resultatene<ref> [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering''] </ref> og for å kunne sammenligne på tvers av databaser. Det første av de kommersielle selskapene som begynte å bruke imputasjon i forbindelse med DNA var selskapet DNA.land, dette gjorde at de kunne sammenligne resultater på tvers av selskaper, da knyttet til å identifisere sykdomsrelaterte gener. Mens Myheritage var det første selskapet som brukte denne teknologien for å beregne treff med andre testere.<ref> [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations''] </ref> Myheritage skriver selv at der ikke alle verdiene er lest, brukes imputasjon, som de beskriver slik: det kan sammenlignes med å lese en setning der noen bokstaver mangler, men utfra sammenhengen kan vi likevel forstå hvilke bokstaver som mangler.<[https://blog.myheritage.no/2018/01/store-oppdateringer-i-myheritage-dna-matching/ Store oppdateringer i Myheritage DNA-matching.] Det vil altså si at man utfra sammenligningsgrunnlaget gjetter på hvilke verdier som mangler.

==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

==Referanser==
<references/>

==Litteratur==
* Zhang, Li-Chun: [https://www.ssb.no/a/histstat/not/not_9846.pdf ''Empirisk imputering
En ny metode for å behandle tilfeldig
partielt frafall''], Notat: SSB, 1998.

==Eksterne lenker==

* [http://www.scb.se/hitta-statistik/artiklar/2017/Imputera--att-ersatta-saknade-varden/ ''Imputera – att ersätta saknade värden'' ]
* [https://www.ssb.no/forskning/statistiske-metoder-og-standarder/frafall-og-imputering ''Frafall og imputering'']
* DNA-explained (blogg): [https://dna-explained.com/2017/09/05/concepts-imputation/ ''Concepts-Imputations'']
* Myheritage: [https://blog.myheritage.no/2018/04/grunnleggende-om-dna-kapittel-4-en-ordliste/ Grunnleggende om DNA, kapittel 4: En ordliste]

[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]