<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nb">
	<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HVR</id>
	<title>HVR - Sideversjonshistorikk</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HVR"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-06T03:10:39Z</updated>
	<subtitle>Versjonshistorikk for denne siden på wikien</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.41.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=39105&amp;oldid=prev</id>
		<title>Dag T. Hoelseth: /* Eksterne lenker */</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=39105&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-09-23T12:21:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Eksterne lenker&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;nb&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Eldre sideversjon&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Sideversjonen fra 23. sep. 2023 kl. 12:21&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l10&quot;&gt;Linje 10:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Linje 10:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Eksterne lenker==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Eksterne lenker==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;http&lt;/del&gt;://www.norwaydna.no/mtdna/&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[https&lt;/ins&gt;://www.norwaydna.no/mtdna/ &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;mtDNA] (Norway DNA Norgesprosjektet)&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

&lt;!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-35541:rev-39105:php=table --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Dag T. Hoelseth</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=35541&amp;oldid=prev</id>
		<title>Dag T. Hoelseth på 19. jun. 2021 kl. 19:31</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=35541&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-06-19T19:31:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;nb&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Eldre sideversjon&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Sideversjonen fra 19. jun. 2021 kl. 19:31&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Linje 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Linje 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039; forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16 001&amp;amp;ndash;16 569) og HVR2 (posisjon 1&amp;amp;ndash;574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende-region (posisjon 575&amp;amp;ndash;16 000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).   &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039; forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;DNA&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16 001&amp;amp;ndash;16 569) og HVR2 (posisjon 1&amp;amp;ndash;574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende-region (posisjon 575&amp;amp;ndash;16 000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[&lt;/ins&gt;FMS&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;]] &lt;/ins&gt;(Full Mitochondrial Sequence).   &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

&lt;!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-31221:rev-35541:php=table --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Dag T. Hoelseth</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=31221&amp;oldid=prev</id>
		<title>Dag T. Hoelseth på 13. apr. 2019 kl. 22:02</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=31221&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2019-04-13T22:02:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;nb&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Eldre sideversjon&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Sideversjonen fra 13. apr. 2019 kl. 22:02&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Linje 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Linje 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;001&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-&lt;/del&gt;16&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;569) og HVR2 (posisjon 1&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-&lt;/del&gt;574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende-region (posisjon 575&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-&lt;/del&gt;16&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;.&lt;/del&gt;000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).   &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039; forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16 001&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;amp;ndash;&lt;/ins&gt;16 569) og HVR2 (posisjon 1&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;amp;ndash;&lt;/ins&gt;574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende-region (posisjon 575&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;amp;ndash;&lt;/ins&gt;16 000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).   &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Referanser==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Referanser==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;{{Referanser|}}&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Litteratur==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Litteratur==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

&lt;!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-29608:rev-31221:php=table --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Dag T. Hoelseth</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=29608&amp;oldid=prev</id>
		<title>Davidwhowden på 18. apr. 2018 kl. 02:41</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=29608&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-04-18T02:41:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;nb&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Eldre sideversjon&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Sideversjonen fra 18. apr. 2018 kl. 02:41&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Linje 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Linje 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039;, forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16.001-16.569) og HVR2 (posisjon 1-574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende region (posisjon 575-16.000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).   &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039;, forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16.001-16.569) og HVR2 (posisjon 1-574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-&lt;/ins&gt;region (posisjon 575-16.000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).   &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

&lt;!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-29607:rev-29608:php=table --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Davidwhowden</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=29607&amp;oldid=prev</id>
		<title>Davidwhowden: Ny side: &#039;&#039;&#039;Hypervariabel region&#039;&#039;&#039;, forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvariante…</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=HVR&amp;diff=29607&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-04-18T02:40:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ny side: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hypervariabel region&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvariante…&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Ny side&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hypervariabel region&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16.001-16.569) og HVR2 (posisjon 1-574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende region (posisjon 575-16.000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referanser==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Litteratur==&lt;br /&gt;
* Bojs, Karin: &amp;#039;&amp;#039;Min europeiske familie, de siste 54 000 årene&amp;#039;&amp;#039;, Spartacus forlag A/S, 2017.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Eksterne lenker==&lt;br /&gt;
*http://www.norwaydna.no/mtdna/&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Davidwhowden</name></author>
	</entry>
</feed>