https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=Autosomal 2026-04-05T13:50:46Z Versjonshistorikk for denne siden på wikien MediaWiki 1.41.1 https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=Autosomal&diff=38148&oldid=prev 2023-03-05T23:18:42Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 5. mar. 2023 kl. 23:18</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Autosomal''' er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer. Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et kromosom fra far og et fra mor,</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Autosomal''' er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer. Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>kromosom<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>fra far og et fra mor,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50 % er fra far og 50 % fra mor. DNA-et vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer, det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6&amp;ndash;7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre, det er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, for eksempel kan vi arve så lite som 15,5 % fra morfar og så mye som 34,5 % fra mormor men alltid til sammen 50 %. Denne skjevfordelingen gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten mindre for at vi har funnet riktig delt ane.  </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50 % er fra far og 50 % fra mor. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>DNA<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>-et vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer, det vil si at vi alle arver <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[segment|</ins>segmenter<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6&amp;ndash;7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre, det er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, for eksempel kan vi arve så lite som 15,5 % fra morfar og så mye som 34,5 % fra mormor men alltid til sammen 50 %. Denne skjevfordelingen gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten mindre for at vi har funnet riktig delt ane.  </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Referanser==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Referanser==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&lt;references/&gt;</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{Referanser| }}</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Litteratur==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Litteratur==</div></td></tr> <!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-31106:rev-38148:php=table --> </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=Autosomal&diff=31106&oldid=prev 2019-03-15T20:33:47Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 15. mar. 2019 kl. 20:33</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Autosomal'''<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </del>er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer. Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et kromosom fra far og et fra mor,</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Autosomal''' er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer. Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et kromosom fra far og et fra mor,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50 % er fra far og 50 % fra mor. DNA-et vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer, det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">-</del>7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre, det er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, for eksempel kan vi arve så lite som 15,5 % fra morfar og så mye som 34,5 % fra mormor men alltid til sammen 50 %. Denne skjevfordelingen gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten mindre for at vi har funnet riktig delt ane.  </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50 % er fra far og 50 % fra mor. DNA-et vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer, det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&amp;ndash;</ins>7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre, det er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, for eksempel kan vi arve så lite som 15,5 % fra morfar og så mye som 34,5 % fra mormor men alltid til sammen 50 %. Denne skjevfordelingen gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten mindre for at vi har funnet riktig delt ane.  </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-31105:rev-31106:php=table --> </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=Autosomal&diff=31105&oldid=prev 2019-03-15T20:32:57Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 15. mar. 2019 kl. 20:32</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Autosomal''', er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Autosomal''', er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer. Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et kromosom fra far og et fra mor,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et kromosom fra far og et fra mor,</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50 % er fra far og 50 % fra mor. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">DNA-et </ins>vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer, det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6-7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre, det er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">for eksempel </ins>kan vi arve så lite som 15,5 % fra morfar og så mye som 34,5 % fra mormor men alltid <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">til sammen </ins>50 %. Denne skjevfordelingen gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mindre </ins>for at vi har funnet riktig delt ane.  </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50% er fra far og 50% fra mor. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">DNAet </del>vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer,</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6-7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre,</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">foreksempel </del>kan vi arve så lite som 15,5% fra morfar og så mye som 34,5% fra mormor men alltid <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">tilsammen </del>50%. Denne skjevfordelingen</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten for at vi har funnet riktig delt ane <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mindre</del>.  </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-29604:rev-31105:php=table --> </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=Autosomal&diff=29604&oldid=prev 2018-04-18T02:12:34Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 18. apr. 2018 kl. 02:12</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l3">Linje 3:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 3:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50% er fra far og 50% fra mor. DNAet vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det gjør at vi kan si at 50% er fra far og 50% fra mor. DNAet vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6-7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6-7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">de </del>er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, foreksempel kan vi arve så lite som 15,5% fra morfar og så mye som 34,5% fra mormor men alltid tilsammen 50%. Denne skjevfordelingen</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">det </ins>er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, foreksempel kan vi arve så lite som 15,5% fra morfar og så mye som 34,5% fra mormor men alltid tilsammen 50%. Denne skjevfordelingen</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten for at vi har funnet riktig delt ane mindre.  </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten for at vi har funnet riktig delt ane mindre.  </div></td></tr> <!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-29603:rev-29604:php=table --> </table>

Davidwhowden https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=Autosomal&diff=29603&oldid=prev 2018-04-18T02:11:31Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 18. apr. 2018 kl. 02:11</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>&#039;&#039;&#039;Autosomal&#039;&#039;&#039;, er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>&#039;&#039;&#039;Autosomal&#039;&#039;&#039;, er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer.</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Kromosompar kan sorteres etter størrelse, den største er kromosompar 1 og den minste er kromosompar 22. I hvert par er det et kromosom fra far og et fra mor,</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">det gjør at vi kan si at 50% er fra far og 50% fra mor. DNAet vi finner i de autosomale kromosomene er derfor gode å bruke for å bekrefte slekt på tvers av alle linjer,</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">det vil si at vi alle arver segmenter av DNA fra hver av våre besteforeldre og forfedre helt ut til 6-7 generasjoner. Men vi arver ikke samme andel fra hver av våre besteforeldre,</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">de er helt tilfeldig hvor mye vi arver fra de, foreksempel kan vi arve så lite som 15,5% fra morfar og så mye som 34,5% fra mormor men alltid tilsammen 50%. Denne skjevfordelingen</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">gjør at vi allerede ved 7 generasjoner begynner å få forfedre vi ikke har arvet noe fra. Det vil også si at jo fjernere et slektskap er, jo mindre sannsynlig er det for å få treff</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">med slektninger, i tillegg er også sannsynligheten for at vi har funnet riktig delt ane mindre. </ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l5">Linje 5:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 11:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Referanser==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Referanser==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>&lt;references/&gt;</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>&lt;references/&gt;</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">==Litteratur==</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">* Bojs, Karin: ''Min europeiske familie, de siste 54 000 årene'', Spartacus forlag A/S, 2017.</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td></tr> <!-- diff cache key genealogi_wiki2024:diff:1.41:old-26172:rev-29603:php=table --> </table>

Davidwhowden https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=Autosomal&diff=26172&oldid=prev 2017-02-10T21:01:19Z

<p>Ny side: &#039;&#039;&#039;Autosomal&#039;&#039;&#039;, er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer. ==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper== ==Referanser== &lt;ref...</p> <p><b>Ny side</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Autosomal&#039;&#039;&#039;, er et uttrykk vi bruker for autosomene, som er de 22 kromosomparene i cellekjernen som ikke er kjønnskromosomer.<br /> <br /> ==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==<br /> <br /> ==Referanser==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> ==Eksterne lenker==<br /> * [http://www.norwaydna.no/om-dna-testing/ordforklaringer/ Autosomer] (NIDNAs nettside).<br /> <br /> [[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div>

Davidwhowden